Retiro De Equipo O Alerta De Seguridad para ABG II Modular Stems and ABG II Modular Necks

Según Austrian Federal Office for Safety in Health Care (BASG), este evento ( retiro de equipo o alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Austria que fue producido por Stryker.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall / Safety alert
  • Fecha
    2013-02-13
  • País del evento
  • Fuente del evento
    BASG
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Austrian data is current through September 2018. All of the data comes from the Austrian Federal Office for Safety in Health Care (BASG), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Austria.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    In july 2012 the manufacturer stryker orthopedics recalled the modular hip system abgii (abgii modular stems and abgii modular necks) (see safety information of the basg dated 11.07.2012). with the latest product safety information from january 2013, the company stryker communicates updated information on the medical follow-up of affected patients, which were developed in the course of a continuous collaboration with medical professionals.

Device

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    AFOSHCBASG