Alerta De Seguridad para ADVIA Centaur HCY (HOMOCYSTEIN) ANVISA Registry No. 10345160332.

Según Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Brazil que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics Inc..

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    1276
  • Fecha
    2013-07-29
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANVISA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notas adicionales en la data
    Upon receipt of the communication, the customer should discontinue the use of 1:10 dilutions of samples with the ADVIA Centaur Homocysteine ​​(HCY) assay run on the ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP and ADVIA Centaur CP systems. Ensure that 1:10 dilution will not be selected manually or automatically when performing a dilution. See the sections on Setting Automatic Dilution and Introduction to Dilution Options in the ADVIA Centaur System Operator's Guide. Customers can continue to use the 1: 2 dilution onboard or manual for samples with results outside the assay range. Siemens has confirmed that performance for this level of dilution meets the recovery described in the Instructions for Use.
  • Causa
    Percent recovery for 1:10 dilutions of diluted patient samples is below that indicated in the instructions for use.
  • Acción
    Notice to the Client. Access to alert message: http: //portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/77db1c8040881b8eb903bd47eaaaed7e/Carta_aos_Clientes.pdf? MOD = AJPERES

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    ANVSANVISA