Alerta De Seguridad para ALL PRODUCTS MANUFACTURED BY THE ANGIPLAST PRIVATE LIMITED COMPANY OF INDIA.

Según Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Brazil que fue producido por N/A.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    1156
  • Fecha
    2012-07-26
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANVISA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notas adicionales en la data
    SEE RESOLUTION - RE Nº 3.172, OF JULY 25, 2012, IN ANNEX.
  • Causa
    Anvisa, by means of resolution - re nº. 3,172, of july 25, 2012, in article 1, determines, as a measure of sanitary interest, the suspension, throughout the national territory, of the importation, distribution, commercialization and use of all products, manufactured by the company, until the company proves compliance with good manufacturing practices.
  • Acción
    Suspension throughout the national territory of the importation, distribution, marketing and use of all products manufactured by that company.

Manufacturer

N/A
  • Source
    ANVSANVISA