Alerta De Seguridad para SAMPLE CONTAINERS COBAS INTEGRA, LOT NO.000407

Según Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Brazil que fue producido por ROCHE DIAGNÓSTICOS CORP. SUB F HOFFMANN-LA ROCHE LTDA.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    43
  • Fecha
    2001-05-04
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANVISA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notas adicionales en la data
    UNTIL THIS DATE DOES NOT CONSERT PRODUCT REGISTRATION IN BRAZIL
  • Causa
    These sample containers were erroneely labeled for use in the cobas integra analyzer, but are drawn to the analyzer sees. roche started the urgent removal day march 5, 2001.
  • Acción
    PLEASE CHECK THAT YOU HAVE RECEIVED THE ROCHE DIAGNOSTIC CORRECTIVE LETTER ON MARCH 5, 2001. IDENTIFY AND DISCONTINUE THE USE OF ALL PRODUCTS THAT MAY BE AFFECTED AND ARE IN YOUR INVENTORY. FOR FURTHER INFORMATION CONTACT YOUR DAGNOSTIC ROCHE REPRESENTATIVE OR DIRECTLY ON THE PHONE (00XX-1-880-428-5074).