Alerta De Seguridad para Trade Name: BAG FOR BLOOD COLLECTION CPDA-1 /// Technical Name: BLOOD BAG /// ANVISA Registration Number: 10154450085 /// Risk Class: III - High Risk /// Model: Triple Bag with Plasticizers DEHP and TOTM - Composampler /// Serial numbers affected: 71KA18AA00.

Según Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Brazil que fue producido por FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA.; FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA..

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    2003
  • Fecha
    2016-07-15
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANVISA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notas adicionales en la data
    The product must be segregated and returned to FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA
  • Causa
    The company received an account from a blood bank about some medical complications related to the transfusion procedure with a patient.
  • Acción
    Field Action Code RA 03-2016 triggered under the responsibility of the company FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. Company is performing product recall.

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