Alerta De Seguridad para URINE TEST TAPES CHEMSTRIP9

Según Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Brazil que fue producido por ROCHE DIAGNÓSTICOS CORP. SUB F HOFFMANN-LA ROCHE LTDA.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    2
  • Fecha
    2001-05-14
  • País del evento
  • Fuente del evento
    ANVISA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Brazilian data is current through June 2018. All of the data comes from Anvisa, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Brazil.
  • Notas adicionales en la data
    UNTIL THIS DATE DOES NOT CONSERT PRODUCT REGISTRATION IN BRAZIL
  • Causa
    A component of the assembly, in the area to test the presence of leucocytes, is missing in these ribbons, which causes a false-negative result for leukocytes. roche started the urgent removal day february 12, 2001.
  • Acción
    PLEASE CHECK THAT YOU HAVE RECEIVED THE ROCHE DIAGNOSTIC CORRESPONDING LETTER OF FEBRUARY 12, 2001. IDENTIFY AND DISCONTINUE THE USE OF ALL THOSE AFFECTED PRODUCTS THAT ARE IN YOUR INVENTORY. FOR FURTHER INFORMATION CONTACT DAGNOSTIC ROCHE ON THE PHONE.