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Retiro De Equipo (Recall) de 348 SYSTEM - GAS CARTRIDGE PACK

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    143886
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2017-05-25
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Siemens healthcare has received a number of reports of gas cartridges failing to install on the rapidlab 348 and rapidlab 348ex instruments due to defective threads on the gas cartridges. the issue is intermittent and not all gas cartridges are affected.

Device

348 SYSTEM - GAS CARTRIDGE PACK
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 105070 (Lot serial: 5260xx through 7020xx); Model Catalog: 10309768 (Lot serial: 5260xx through 7020xx)
  • Descripción del producto
    348 SYSTEM - GAS CARTRIDGE PACK
  • Manufacturer
    SIEMENS HEALTHCARE LIMITED

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE LIMITED
  • Dirección del fabricante
    OAKVILLE
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC