Retiro De Equipo (Recall) de 3M MICROPORE SURGICAL TAPE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por 3M CANADA COMPANY.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    36113
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2010-03-11
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Bulk-packaged rolls of micropore surgical tape may exhibit the same inconsistent performance that was observed with single use rolls recalled (recall number 53073) if used as the primary securement device for dialysis needles or pressure dressings used after dialysis treatments. only the identified lots were imported by 3m canada.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 1530-154 (Lot serial: 200911OJ); Model Catalog: 1530-154 (Lot serial: 200903XH); Model Catalog: 1530-154 (Lot serial: 200904BK)
  • Descripción del producto
    3M MICROPORE SURGICAL TAPE
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    LONDON
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC