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Retiro De Equipo (Recall) de 3M MICROPORE SURGICAL TAPE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por 3M CANADA COMPANY.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    43075
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2010-02-05
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    3m has received complaints from hemodialysis centres that the single use rolls with specific lot numbers containing '2014' and others beginning with '2015-01' are not adequately adhering resulting in possible needle loosening and dislodgement.

Device

3M MICROPORE SURGICAL TAPE
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 1530S-1 (Lot serial: >100 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Descripción del producto
    3M MICROPORE SURGICAL TAPE
  • Manufacturer
    3M CANADA COMPANY

Manufacturer

3M CANADA COMPANY
  • Dirección del fabricante
    LONDON
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    3m Company
  • Source
    HC