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Retiro De Equipo (Recall) de 3M SURGICAL CLIPPER PROFESSIONAL

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por 3M CANADA COMPANY.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    57849
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2018-02-15
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    3m is notifying all users of the 3m surgical clipper professional 9681 of an added product warning stressing the importance of following proper clipper charging practices as documented in the model 9681 clipper instructions for use.

Device

3M SURGICAL CLIPPER PROFESSIONAL
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 9681 (Lot serial: >1000 numbers contact mfg)
  • Descripción del producto
    3M Surgical Clipper Professional
  • Manufacturer
    3M CANADA COMPANY

Manufacturer

3M CANADA COMPANY
  • Dirección del fabricante
    LONDON
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    3m Company
  • Source
    HC