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Retiro De Equipo (Recall) de ABL800 FLEX SYSTEM - INSTRUMENT CONFIGURATIONS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por RADIOMETER MEDICAL APS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    82313
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2007-07-20
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Pump tubes that the yellowish/white tube may break off at the black plastic connectors. the breakage may occur during the installation of the tubes or after a short time in use.

Device

ABL800 FLEX SYSTEM - INSTRUMENT CONFIGURATIONS
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 842-326 (Lot serial: ); Model Catalog: 842-328 (Lot serial: ); Model Catalog: 842-327 (Lot serial: ); Model Catalog: 902-754 (Lot serial: ); Model Catalog: 905-671 (Lot serial: )
  • Descripción del producto
    PUMP TUBES FOR ABL800 SERIES
  • Manufacturer
    RADIOMETER MEDICAL APS

Manufacturer

RADIOMETER MEDICAL APS