Retiro De Equipo (Recall) de ACT 5DIFF SERIES HEMATOLOGY ANALYZER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    27829
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-02-24
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    There is a potential for erroneously high platelet (plt) rbc mpv and hematocrit (hct) results to be generated. the erroneous results may occur on the first aspiration of a tube and may occur without instrument generated messages. testing has demonstrated an average probability of occurrence of erroneous elevated platelet counts on the first aspiration of a specimen tube of 0.6% with a 95% confidence interval of 0.21% to 0.99%.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 175356 (Lot serial: ALL)
  • Descripción del producto
    ACT 5DIFF SERIES HEMATOLOGY ANALYZER
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC