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Retiro De Equipo (Recall) de ACTIFUSE ABX

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BAXTER CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    80888
  • Clase de Riesgo del Evento
    I
  • Fecha de inicio del evento
    2015-08-19
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Baxter corporation is issuing a recall of actifuse abx products with expiry before 29 july 2017 due to the possibility that the products may have endotoxin levels above specification criteria.

Device

ACTIFUSE ABX
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 506005078109 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 506005078107 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 506005078108 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Descripción del producto
    ACTIFUSE ABX
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION