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Retiro De Equipo (Recall) de ACUSON SEQUOIA C256 ULTRASOUND SYSTEM - MAIN UNIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    24488
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2002-10-10
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    This is a software update to correct the overheating issue mentioned in hpb-361 (022305). deadline to complete this modification is february 28 2003.

Device

ACUSON SEQUOIA C256 ULTRASOUND SYSTEM - MAIN UNIT
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 82 46 951 (Lot serial: NUMEROUS SN'S (TOTAL=51)); Model Catalog: 82 45 875 (Lot serial: NUMEROUS SN'S (TOTAL=51))
  • Descripción del producto
    MODELS 8245875 AND 8246951
  • Manufacturer
    SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA INC.

Manufacturer

SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA INC.
  • Dirección del fabricante
    MOUNTAIN VIEW
  • Source
    HC