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Retiro De Equipo (Recall) de ADMINISTRATION SETS AND DRUG RESERVOIRS FOR 6060 INFUSION PUMPS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BAXTER CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    107008
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2006-03-02
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    After recall in 2005 (reference 028465) returned product was placed on hold the warehouse inadvertently placed one lot number (418483) into saleable inventory which was subsequently sold.

Device

ADMINISTRATION SETS AND DRUG RESERVOIRS FOR 6060 INFUSION PUMPS
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 560500100 (Lot serial: 418483)
  • Descripción del producto
    6060 SET WITH PRE-ATTACHED 250ML BAG
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION