Retiro De Equipo (Recall) de ADULT BREATHING CIRCUITS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por FISHER AND PAYKEL HEALTHCARE LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    86519
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2008-10-17
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Rt240 & rt340 adult breathing circuit kits manufactured on or before june 27 2008 include a heated breathing circuit that maybe more susceptible to malfunction or fire when used beyond specified seven days.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: RT240 (Lot serial: RT240 LOT#050329 TO 080429); Model Catalog: RT340 (Lot serial: RT240 LOT#050329 TO 080429); Model Catalog: RT340 (Lot serial: RT340 LOT#041018 TO 070531); Model Catalog: RT240 (Lot serial: RT340 LOT#041018 TO 070531)
  • Descripción del producto
    ADULT BREATHING CIRCUIT KITS
  • Manufacturer

Manufacturer