Retiro De Equipo (Recall) de ADVANCED PERFUSION SYSTEM 1 - BASE UNIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por RYAN MEDICAL DISTRIBUTORS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    31202
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2015-05-27
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    This notice is to inform the end user of the potential need for replacement (market withdrawal) that could occur during the software upgrade. terumo cvs identified a small number of printed circuit boards used in the terumo system 1 roller pump assembly that were produced and distributed that contained an eeprom chip that does not support a software upgrade.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 801763 (Lot serial: 0146); Model Catalog: 801763 (Lot serial: 0144); Model Catalog: 801763 (Lot serial: 0013); Model Catalog: 801763 (Lot serial: 1177); Model Catalog: 801763 (Lot serial: 0021)
  • Descripción del producto
    System 1 Roll Pump Pods
  • Manufacturer

Manufacturer