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Retiro De Equipo (Recall) de AGILENT V24 AND V26 COMPONENT MONITORING SYSTEM - TRANSPORT MONITOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por PHILIPS MEDICAL SYSTEMS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    111653
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2001-04-25
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The m1205a and m1275a patient monitors may shut down in less than the established time period of 15 min. after the first "recharge batteries" if powered by 40488a batteris.

Device

AGILENT V24 AND V26 COMPONENT MONITORING SYSTEM - TRANSPORT MONITOR
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: all systems)
  • Descripción del producto
    Model m1205A and model M1275A
  • Manufacturer
    PHILIPS MEDICAL SYSTEMS

Manufacturer

PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
  • Dirección del fabricante
    ANDOVER
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    HC