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Retiro De Equipo (Recall) de ALARIS SYSTEM - SYRINGE PUMP MODULE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por CAREFUSION 303 INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    44694
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2016-08-12
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Carefusion has identified an issue with the alaris syringe pump module 8110 software versions 9.15 and 10.5. infusion can unexpectedly stop when an infusion is transitioning from one state to another.

Device

ALARIS SYSTEM - SYRINGE PUMP MODULE
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 8110 (Lot serial: >10 numbers contact mfg.)
  • Descripción del producto
    ALARIS SYSTEM- SYRINGE PUMP MODULE MODEL 8110 SOFTWARE VERSIONS 9.15 AND 10.5
  • Manufacturer
    CAREFUSION 303 INC.

Manufacturer

CAREFUSION 303 INC.