Events

Retiro De Equipo (Recall) de ALB2 (ALBUMIN GEN. 2) FOR COBAS C701 ANALYZER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ROCHE DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    17840
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2012-10-04
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Is related to a possible issue where patient and quality control albumin results may become erratic over time with a continuous throughput of more than 300 tests in a shift with deviations of up to 10 %.

Device

ALB2 (ALBUMIN GEN. 2) FOR COBAS C701 ANALYZER
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 05166861190 (Lot serial: all lots)
  • Descripción del producto
    ALB2 (ALBUMIN GEN. 2) FOR COBAS C701 ANALYZER
  • Manufacturer
    ROCHE DIAGNOSTICS

Manufacturer

ROCHE DIAGNOSTICS
  • Dirección del fabricante
    LAVAL
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    HC