Events

Retiro De Equipo (Recall) de AMERIGEL WOUND DRESSING

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por AMERX HEALTH CARE CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    152383
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2015-06-12
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The manufacturer is recalling the device after it was discovered that the labeling had not received the proper approval to include "sterile" or "sterile until open".

Device

AMERIGEL WOUND DRESSING
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: A5002 (Lot serial: >10. Contact MFR)
  • Descripción del producto
    AMERIGEL WOUND DRESSING
  • Manufacturer
    AMERX HEALTH CARE CORPORATION

Manufacturer

AMERX HEALTH CARE CORPORATION
  • Dirección del fabricante
    CLEARWATER
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Procyon Corp.
  • Source
    HC