Retiro De Equipo (Recall) de AQUIOS CL FLOW CYTOMETER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60808
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2017-04-05
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Beckman coulter has identified an issue on the aquios where the export feature located in the results area of the aquios system software is not correctly exporting tetra combo crd files. upon import of the exported file to another aquios workstation two individual files will be generated in the results tab rather than one combo file.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: B30166 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    AQUIOS CL FLOW CYTOMETER
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC