Retiro De Equipo (Recall) de AQUIOS LYSING REAGENT KIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    59306
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2016-10-19
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The use of aquios lyse reagent kit lot numbers 6040014k and 6040015k may lead to an increased generation of notifications and flags when used on the aquios cl when running the aquios tetra application. the issue could lead to an increase in the number of samples requiring review and re-runs with a potential delay to the reporting of results. depending on the specimen age a new blood specimen may be required.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: B23558 (Lot serial: 6040015K); Model Catalog: B23558 (Lot serial: 6040014K)
  • Descripción del producto
    AQUIOS LYSE REAGENT KIT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC