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Retiro De Equipo (Recall) de AQURE SYSTEM

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por RADIOMETER MEDICAL APS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    68808
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2015-12-21
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Radiometer has been made aware that the aqure system may display the sample type as "blank" if the sample type is not specified by the user. as multiple result values for the same patient and the same parameter can be displayed side by side on the screen there is a potential risk of misinterpretation of results the user may confuse the blank/unspecified sample type with the content of a specified sample type field.

Device

AQURE SYSTEM
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 933-599 (Lot serial: N/A)
  • Descripción del producto
    AQURE SYSTEM
  • Manufacturer
    RADIOMETER MEDICAL APS

Manufacturer

RADIOMETER MEDICAL APS