Retiro De Equipo (Recall) de ARIA SOFTWARE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por VARIAN MEDICAL SYSTEMS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    An anomaly was identified in the aria versions 8.0 and 8.1 when an image sequence template is added to a field in rt chart and a ciao (completely irradiated aperture opening) is calculated the resulting ciao display at 4ditc may be wrong. this results in a ciao which is in many cases larger than the actual largest extent of the irradiated area - possibly leading to an unintentional gap if that outline is used for edge matching of a second field.


  • Modelo / Serial
    Model Catalog: VISION (VERSION 6.5) (Lot serial: HIT0716); Model Catalog: VISION (VERSION 6.5) (Lot serial: HIT0040); Model Catalog: VISION (VERSION 6.5) (Lot serial: HIT0606M); Model Catalog: VISION (VERSION 6.5) (Lot serial: HIT0606RI)
  • Descripción del producto
    Aria Software (Version 6.5)
  • Manufacturer