Retiro De Equipo (Recall) de AVEA VENTILATOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por CARDINAL HEALTH CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    59736
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-10-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Affected avea ventilators can over time develop a failure where the ventilator activates a false extended hihg ppeak alarm opens the safety valve and stops ventilating. while the extended high ppeak alarm is activated by design the safety valve ops to ambienta air and allowing spontaneous breathing patients to continue breathing. despite activation of the alarm under these circumstances the paitent is not subjected to elevated airway pressures.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: AVEA (Lot serial: > 100 numbers contact mfg)
  • Descripción del producto
    CAREFUSION AVEA VENTILLATORS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC