Retiro De Equipo (Recall) de BARIATRIC BED

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por INVACARE CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    17483
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2016-03-18
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    There is a possibility that the junction box could fail resulting in smoking or sparking which can lead to a risk of fire. the identified junction boxes were utilized in production from february 10 2015 to february 29 2016 at one of invacare's manufacturing sites.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: BAR600IVC (Lot serial: PART # 1104343); Model Catalog: BAR600IVC (Lot serial: PART # 1104345)
  • Descripción del producto
    INVACARE BARIATRIC BED JUNCTION BOXES
  • Manufacturer

Manufacturer