Retiro De Equipo (Recall) de BAUSCH + LOMB BIOTRUE ONEDAY (NESOFILCON A) CONTACT LENS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por VALEANT CANADA LP/VALEANT CANADA S.E.C.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    24215
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2015-09-03
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Presence of a minor surface defect in the optical zone of the lense was identified during an internal investigation. this could cause the customer to experience impaired visual acuity requiring the removal of the lens and fitting of a new one. no harmful effect is expected.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: BIOTRUE ONEDAY (Lot serial: W57214207 (W57214208)); Model Catalog: BIOTRUE ONEDAY (Lot serial: W57213157 (W57213158))
  • Descripción del producto
    BAUSCH + LOMB BIOTRUE ONEDAY (NESOFILCON A) CONTA
  • Manufacturer

Manufacturer