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Retiro De Equipo (Recall) de BD LATITUDE TEST STRIP

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECTON DICKINSON CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    135566
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2003-08-22
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Same as screen 08 - field 14.

Device

BD LATITUDE TEST STRIP
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 322003 (Lot serial: FOR CAT 322003 - SEE 05 & 06); Model Catalog: 322003 (Lot serial: 2064273 2064256 2071280); Model Catalog: 322002 (Lot serial: FOR CAT 322003 - SEE 05 & 06); Model Catalog: 322002 (Lot serial: FOR CAT 322002 - LOT 2064256); Model Catalog: 322002 (Lot serial: 2064273 2064256 2071280); Model Catalog: 322003 (Lot serial: FOR CAT 322002 - LOT 2064256)
  • Descripción del producto
    FOR CAT 322002 AND 322003
  • Manufacturer
    BECTON DICKINSON CANADA INC.

Manufacturer

BECTON DICKINSON CANADA INC.