Retiro De Equipo (Recall) de BECKMAN COULTER AU IMMUNOCHEMISTRY SYSTEM- UREA NITROGEN (BUN) ASSAY

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    84322
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2012-03-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Some customers may see an increase in calibration factor for urea nitrogen reagent osr6134 and osr6234 on the au480/au680 analyzers which in turn may lead to calibration failures that could delay quality control or patient sample analysis.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: OSR6234 (Lot serial: ALL LOTS); Model Catalog: OSR6134 (Lot serial: ALL LOTS)
  • Descripción del producto
    UREA NITROGEN (FOR THE AU480/AU680 ANALYZERS ONLY)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC