Retiro De Equipo (Recall) de BEDSIDE MONITOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SPACELABS HEALTHCARE (CANADA) INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    146226
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2012-05-27
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Spacelabs healthcare learned through internal testing that the power supply attachment screw may damage an internal component and causes the monitor to not turn on not turn off or involuntarily shut down. the screw used to attach the power supply to the monitor may come into contact with a capacitor on the internal power supply pcba causing the capacitor to crack and the monitor to fail.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 91393 (Lot serial: > 10 numbers contact manf.)
  • Descripción del producto
    XPREZZON Bedside Monitor
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC