Retiro De Equipo (Recall) de BEHRING COAGULATION SYSTEM (BCS) - INSTRUMENT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37977
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2015-05-11
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Siemens has confirmed that for multifibren u (catalog numbers owzg19 owzg23) fibrinogen calibrator kit (catalog number oqvk11) and control plasma n (catalog numbers orke41 orke45) users may receive a number of error messages when measuring a calibration curve on the behring coagulation system (bcs) and bcs xp instruments.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: OVIO03 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: OVOB03 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Descripción del producto
    BEHRING COAGULATION SYSTEM (BCS) INSTR.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    OAKVILLE
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC