Retiro De Equipo (Recall) de BIOSTRIP HCG ONE STEP URINE PREGNANCY TEST

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por CARDINAL HEALTH CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    51677
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2010-04-26
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The biostrip hcg one step pregnancy test had been labelled with an incorrect lot number on the test kit box. the cans inside the kit box which hold the pregnancy test strips have been labelled correctly with lot # 5-02180. expiry date is correctly printed. there has been no deterioration in the health of any users. only test kit with lot # 5-02080 marked on the box are being recalled.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: 5-02180); Model Catalog: (Lot serial: 5-02080)
  • Descripción del producto
    Biostrip HCG Onse Step Urine Pregnancy
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    CONCORD
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC