Retiro De Equipo (Recall) de BODY FLUID CONTROL

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    126803
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2013-06-19
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Beckman coulter has identified that the coulter body fluid control level 1 vial (lot numebr 1803019890) packaged into final product kit (part number 628030 lot number 3029080k) may have been packaged with defective vial caps. this defect may result in a leak of the vial contents resulting in a situation where there is a potential for exposure to biohazardous material.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 628030 (Lot serial: KIT: 3029080K); Model Catalog: 628030 (Lot serial: CONTROL: 1803019890)
  • Descripción del producto
    BODY FLUID CONTROL
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC