Retiro De Equipo (Recall) de CATALYS PRECISION LASER SYSTEM - MAIN UNIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por AMO CANADA COMPANY.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    42277
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2015-03-12
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A remote potential event was identified where loss of suction during treatment with the catalys precision laser system could create a hazardous situation that may result in scoring of the posterior surface during the performance of an anterior capsulotomy and phacofragmentation and/or creation of a single plane and multi-plane arc cuts/incisions in the cornea.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: CATALYS SYSTEM-I (Lot serial: software version 2.20)
  • Descripción del producto
    CATALYS PRECISION LASER SYSTEM - MAIN UNIT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MARKHAM
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC