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Retiro De Equipo (Recall) de CELLPACK DST

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SYSMEX CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    21829
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2014-10-16
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Innacurate product labelling on reagent. the expiration date on the label states that it is to be used within 30 days of opening but the in reality it is acceptable for use within 60 days of opening. no calim of performance issue or harm to patients has occured.

Device

CELLPACK DST
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: DST-300A (Lot serial: Y4001 Y4002 Y4003); Model Catalog: DST-300A (Lot serial: Y3001 Y3002 Y3003)
  • Descripción del producto
    CellPack DST
  • Manufacturer
    SYSMEX CANADA INC.

Manufacturer

SYSMEX CANADA INC.
  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Sysmex Corp.
  • Source
    HC