Retiro De Equipo (Recall) de CIRCON CABOT FALOPE-RING BAND TUBAL OCCLUSION SYSTEM

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por OLYMPUS CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    57831
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2014-10-02
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Due to an anomaly in the packaging process it is possible that a defective seal could be present that may allow a breach of the package's sterile barrier and may compromise the sterility of the product. the breach may or may not be easily seen.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 006889-901 (Lot serial: All lots); Model Catalog: 005280-901 (Lot serial: All lots)
  • Descripción del producto
    Disposable Falope Ring Band Applicator Kit
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    RICHMOND HILL
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC