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Retiro De Equipo (Recall) de CLASSIC MAC LARYNGOSCOPE BLADE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    28501
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-01-20
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The greenlight ii laryngoscope handle with a top window battery cartridge may not function correctly. if the handle is subjected to a force perpendicular to the long axis of the handle a battery may shift in the cartridge. this could result in an intermittent light source or loss of light source.

Device

CLASSIC MAC LARYNGOSCOPE BLADE
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 4558GSP (Lot serial: >10 numbers contact mfg)
  • Descripción del producto
    GREENLIGHT II HANDLE AND CARTRIDGES
  • Manufacturer
    TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED

Manufacturer

TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED