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Retiro De Equipo (Recall) de COBAS H 232 INSTRUMENTS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ROCHE DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    150759
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2013-04-15
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    An error message e705 could be displayed caused by an internal communication error with the measurement module for the software version 3.00.00. when this situation would occur it would be impossible to carry out any measurements and no result could be generated from the instrument.

Device

COBAS H 232 INSTRUMENTS
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 04901142190 (Lot serial: Serial #KS021000 to KS0211961)
  • Descripción del producto
    COBAS H 232 INSTRUMENTS
  • Manufacturer
    ROCHE DIAGNOSTICS

Manufacturer

ROCHE DIAGNOSTICS
  • Dirección del fabricante
    LAVAL
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    HC