Retiro De Equipo (Recall) de COBAS IT MIDDLEWARE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ROCHE DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    127915
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2015-04-01
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The cobas it middleware software rule engine provides a rule trigger based on tests in profiles. this software also provides the possibility to configure profile within profile. when a profile within profile is used as a rule trigger the rule will not be triggered for tests in the sub-profile. any action in the affected rule (e.G.Block release modify results) will not be performed.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 06498035001 (Lot serial: all software versions); Model Catalog: 06498027001 (Lot serial: all software versions)
  • Descripción del producto
    COBAS IT MIDDLEWARE
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    LAVAL
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC