Retiro De Equipo (Recall) de COMBI SET - HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por FRESENIUS MEDICAL CARE CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    44394
  • Clase de Riesgo del Evento
    I
  • Fecha de inicio del evento
    2010-11-20
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    An increase in the number of complaints of kinking for combiset blood volume monitor bloodlines (product codes: 03-2695-9 and 03-2795-7) had been noted beginning in the last weeks of october. further investigation into the root cause and completion of a health hazard assessment has led to the decision to issue a recall for the lots.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 03-2795-7 (Lot serial: MORE THAN 10 LOT NUMBERS); Model Catalog: 03-2695-9 (Lot serial: MORE THAN 10 LOT NUMBERS)
  • Descripción del producto
    Combiset Blood Volume Monitor Bloodline
  • Manufacturer

Manufacturer