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Retiro De Equipo (Recall) de COOK ZILVER BILIARY STENT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por COOK (CANADA) INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    108702
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2006-01-23
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Supplemental labeling info located on the side of product box indicates that the size of the stent is 8mm x 60mm instead of the correct 6mm x 60mm indicated on main box product label.

Device

COOK ZILVER BILIARY STENT
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: ZIB6-80-6.0-60 (Lot serial: SERIAL 1544171)
  • Descripción del producto
    ZILVER BILIARY STENT
  • Manufacturer
    COOK (CANADA) INC.

Manufacturer

COOK (CANADA) INC.