Events

Retiro De Equipo (Recall) de COSEAL SURGICAL SEALANT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BAXTER CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    131463
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2011-08-03
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The recall is being conducted as a precautionary measure due to out of specification (oos) results observed at the 24 month time point (out of 24-month licensed shelf life to expiration) during a coseal stability study. the parameter that is oos is an indicator of possible failure for the product to gel appropriately. all other stability requirements were met.

Device

COSEAL SURGICAL SEALANT
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 934071 (Lot serial: HA090944); Model Catalog: 934071 (Lot serial: HA090950)
  • Descripción del producto
    COSEAL SURGICAL SEALANT
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION