Retiro De Equipo (Recall) de COULTER LH 780 HEMATOLOGY ANALYZER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50275
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2013-09-25
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Specific lots of check valves used in several locations within the lh 750 and lh780 analyzers may fail. this failure may result in an air or liquid leak at the connection to the vacuum overflow tank waste line or at the backwash tank drain line.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 723585 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG); Model Catalog: 6605632 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    COULTER LH 780 HEMATOLOGY ANALYZER
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC