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Retiro De Equipo (Recall) de CPR SHIELD

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por DYNAREX CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    106303
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2014-09-08
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The notice "this side up" is on the wrong side of the product. this error poses a potential health hazard if the wrong labeling is followed by caregivers.

Device

CPR SHIELD
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 4921 (Lot serial: 28619); Model Catalog: 4921 (Lot serial: 28621)
  • Descripción del producto
    CPR Shield
  • Manufacturer
    DYNAREX CORPORATION

Manufacturer

DYNAREX CORPORATION
  • Dirección del fabricante
    ORANGEBURG
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Dynarex Corporation
  • Source
    HC