Retiro De Equipo (Recall) de DAKO SEYMOUR SMALL FLAP SLIDE LABEL KIT (ACCESSORY TO DEVICES ARTISAN LINK PRO AND AUTOSTAINER LINK PRO)

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por AGILENT TECHNOLOGIES CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    63278
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2015-12-14
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The kits were mislabeled for multiple lots. the product specifications for kit requires the description on the label to state "dako seymour small flap slide label kit". instead the label reads" dako seymour large flap slide label kit".

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: DL213 (Lot serial: >10 Contact manufacturer)
  • Descripción del producto
    DAKO SEYMOUR SMAL FLAP SLIDE LABEL KIT
  • Manufacturer

Manufacturer