Retiro De Equipo (Recall) de DANA DOUGLAS NEXUS III MOBILITY WALKER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por HUMAN CARE CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    38502
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2009-12-14
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A dealer called to report that a rollator returned by a customer had a faulty brake that would not lock - it was "jammed". they could not determine the cause of the problem and asked us to inspect.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 4500185F (Lot serial: MORE THAN SERIAL NUMBERS); Model Catalog: 4500225F (Lot serial: MORE THAN SERIAL NUMBERS); Model Catalog: 4500245F (Lot serial: MORE THAN SERIAL NUMBERS); Model Catalog: 4500225F (Lot serial: SEE MANUFACTURER FOR S/NS); Model Catalog: 4500245F (Lot serial: SEE MANUFACTURER FOR S/NS); Model Catalog: 4500185F (Lot serial: SEE MANUFACTURER FOR S/NS)
  • Descripción del producto
    NEXUS 3
  • Manufacturer

Manufacturer