Retiro De Equipo (Recall) de DICEA HIGH PERFORMANCE CELLULOSE DIACETATE HOLLOW FIBRE DIALYZER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BAXTER CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    32191
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    1999-04-14
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Adverse events in france on eight patients exhibited headache fever myalgia arthragia uveitus otalgia and impaired hearing and vision.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: RM2593 (Lot serial: A95L18 MODEL 130G); Model Catalog: RM2595 (Lot serial: A95L18 MODEL 130G); Model Catalog: RM2593 (Lot serial: 195K27 MODEL 170G); Model Catalog: RM2595 (Lot serial: 195K27 MODEL 170G); Model Catalog: RM2593 (Lot serial: A95L18 MODEL 170G); Model Catalog: RM2595 (Lot serial: A95L18 MODEL 170G)
  • Descripción del producto
    DICEA HIGH PERFORMANCE CELLULOSE DIALY
  • Manufacturer

Manufacturer