Retiro De Equipo (Recall) de DIMENSION VISTA SYSTEM - THEOPHYLLINE ASSAY

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    53237
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2012-07-27
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    There have been reports of "abnormal reaction" errors occurring on calibrations qc and patient samples. the abnormal reaction flag is being triggered by an internal check in the method for atypical particle reagent aggregation. results reported with the abnormal reaction flag are accurate however as per the ifu results should not be reported and should be repeated.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: K4071 (Lot serial: 12135AE); Model Catalog: K4071 (Lot serial: 12171BB)
  • Descripción del producto
    DIMENSION VISTA SYSTEM-THEOPHYLLINE ASSAY
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    OAKVILLE
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC