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Retiro De Equipo (Recall) de DISCOVERY NM/CT 670 SYSTEM - NM GANTRY

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    17702
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2012-08-31
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    At scan setup during gantry rotation towards scanning position a potential contact between the table-pallet-edge and the detector was identified. such occurances may damage the pallet front-edge and raise concern over potential detector-patient contact. due to the applied force of the device there is potential for serious injury.

Device

DISCOVERY NM/CT 670 SYSTEM - NM GANTRY

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)